诊断服务
Diagnostic Service
多发性骨髓瘤整合诊断解决方案
单发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一类克隆浆神经细胞出现异常增值的恶意瘤症状，在血管体系恶意瘤癌肿中处于第十二位。单发生了于中60岁人，男人病发占比超过女孩。跟着抗癌药物连续不息推出与检查测量科技手段的改善，MM的检验和治疗方法获得连续不息的改善和全面。
一、MM的诊断标准
总体考虑芬兰国立总体胃癌数据网络（NCCN）及國際骨髓瘤工做组（IMWG）的须知，寓意未明单克隆免疫细胞球球蛋白就会增加症（monoclonal gammopathy ofundetermined significance，MGUS）、烧焦型骨髓瘤（smoldering multiple myeloma，SMM）和的活动性MM（active multiple myeloma，aMM）的初步判断细则如表：MGUS、SMM与MM诊断标准
| 诊断 | 标准 |
| MGUS | ① 血清M蛋白<30 g/L 或 24h尿轻链<0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例<10%； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| SMM | ① 血清M蛋白≥30 g/L或 24h尿轻链≥0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| aMM | 骨髓单克隆浆细胞比例≥10% 和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| 且有SLiM CRAB特征之一。 |
二、MM的预后评估因素
MM还具有超高异质性，疗效与种条件对应，可供评价指标的疗效条件也包括宿体条件、MM的生态学学特征描述、医疗症状等，单个条件常并问题以确切评价指标疗效。
Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗分层系统
| 高危 | 标危 |
| 存在下列高危细胞遗传学异常之一 t (4; 14) t (14; 16) t (14; 20) del(17p) p53突变 1q扩增 R-ISS分期为Ⅲ期 S期（增殖期）浆细胞高比例 GEP：表观遗传描述谱：潜在标签 | 所有其他类型，包括： 三倍体 t (11; 14) t (6; 14) |
三、MM相关检测项目
MM资源整合判断完成情况报告包含性状学（Morphology）、免疫系统学（Immunology）、細胞显性基因学（Cytogenetics）、碳原子海洋物理学（Molecular）与失常免疫性球球蛋白检查顶目，为诊疗骨髓瘤甄别检验、检验临床诊断、生存率层次分割、疗法具体指导与辽效污染监测等展示全因素检查提供服务。（項目的信息与检验规定要求可在电脑微信大众号皇家国际初步判断在线平台售后客服或400-7118-000电活获取正规讲解。）
高发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是其中一种克隆浆受损细胞发现异常繁衍的梭形细胞癌肿瘤病症，在血液循环系统化系统化梭形细胞癌肿瘤癌肿中为于最后位。高形成于中年龄较大的人，男方得病数量如果超过妈妈。伴随着抗癌新药持续不停的的传世与测量途径的提升 ，MM的诊断仪和改善才能持续不停的的的整改和成熟的。
一、MM的诊断标准
一体化参考价值新加坡国立一体化癌症复发网络数据（NCCN）及国.际骨髓瘤的调研组（IMWG）的手册，的意义未明单克隆免疫检测球核蛋白锐减症（monoclonal gammopathy ofundetermined significance，MGUS）、冒气型骨髓瘤（smoldering multiple myeloma，SMM）和营销活动性MM（active multiple myeloma，aMM）的珍断标如表：MGUS、SMM与MM诊断标准
| 诊断 | 标准 |
| MGUS | ① 血清M蛋白<30 g/L 或 24h尿轻链<0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例<10%； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| SMM | ① 血清M蛋白≥30 g/L或 24h尿轻链≥0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| aMM | 骨髓单克隆浆细胞比例≥10% 和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| 且有SLiM CRAB特征之一。 |
二、MM的预后评估因素
MM更具高速异质性，愈后与多样环境影响要素关于，可供考评的愈后环境影响要素包涵寄主环境影响要素、MM的生物体学特殊性、疗法反應等，多元化环境影响要素常并缺点以合理考评愈后。
Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗分层系统
| 高危 | 标危 |
| 存在下列高危细胞遗传学异常之一 t (4; 14) t (14; 16) t (14; 20) del(17p) p53突变 1q扩增 R-ISS分期为Ⅲ期 S期（增殖期）浆细胞高比例 GEP：DNA体现谱：高危行为标记 双大家MM：产生指定2种高风险人体细胞基因遗传规律学出错 三打击MM：存在任意≥3种高危细胞遗传学异常 | 所有其他类型，包括： 三倍体 t (11; 14) t (6; 14) |
三、MM相关检测项目
MM构建检验解決设计方案属于形态特征学（Morphology）、免役学（Immunology）、人体细胞遗传基因学（Cytogenetics）、大分子海洋生物（Molecular）与异常的免疫力球核蛋白探测品牌，为临床上骨髓瘤区分原因、原因分几型、愈后分层次、的治疗教育指导与见效污染监测等供应全方便探测贴心服务。（活动讯息与原材料检测规范可采用qq微信公从号皇家国际检测手机在线在线客服或400-7118-000电话获取行业解疑。）
